Oinarrizko informazioa
produktuaren izena | Katalogoa | Mota | Ostalari/Iturria | Erabilera | Aplikazioak | Epitopoa | COA |
HTLV Antigenoa | BMGTLV001 | Antigenoa | E.coli | Harrapatzea | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Deskargatu |
HTLV Antigenoa | BMGTLV002 | Antigenoa | E.coli | Konjugatu | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Deskargatu |
HTLV Antigenoa | BMGTLV241 | Antigenoa | E.coli | Harrapatzea | LF, IFA, IB, WB | P24 proteina | Deskargatu |
HTLV Antigenoa | BMGTLV242 | Antigenoa | E.coli | Konjugatu | LF, IFA, IB, WB | P24 proteina | Deskargatu |
HTLV - Odol-transfusioaren, injekzioen edo sexu-harremanaren bidez transmititu naiteke, eta bertikalki ere transmititu naiteke plazentaren, jaiotze-kanalaren edo edoskitzearen bidez.Helduen T-linfozitoen leuzemia HTLV - Ⅰ endemikoa da Karibean, Hego Amerikako ipar-ekialdean, Japoniako hego-mendebaldean eta Afrikako zenbait eskualdetan.Txinak ere kasu batzuk aurkitu ditu kostaldeko eremu batzuetan.HTLV - Ⅰ infekzioa normalean asintomatikoa izan ohi da, baina kutsatutako pertsona helduen leuzemia T linfozito bihurtzeko probabilitatea 1/20 da.CD4+T zelulen ugalketa gaiztoa akutua edo kronikoa izan daiteke, linfozito-zenbaketa anormalki altua, linfoadenopatia, hepatosplenomegalia eta larruazaleko kalteak, hala nola orbanak, nodulu papularrak eta dermatitis esfoliatiboa bezalako adierazpen klinikoak.
Beheko gorputz-adarraren paresia ankilosatzailea HTLV – Ⅰ infekzioarekin lotutako bigarren sindromea da.Nerbio-sistemaren nahaste kroniko progresiboa da, ahultasuna, sorgortasuna, beheko gorputz-adarretako bizkarreko mina eta maskuriko narritadura ditu.Populazio batzuetan, HTLV – Ⅱ infekzio-tasa altua da, adibidez, droga-kontsumitzaileak injektatzeko.